Se realizó un ensayo inmune enzimático basado en el sistema biotina-estreptavidina (ELISA-Biotina-Estreptavidina o ELISA-B-EA). Se inmovilizó el antígeno en placas de microtitulación y seguidamente se agregó un anticuerpo monoclonal anti-botrytis (BC12.CA4), un segundo anticuerpo biotinilado y un conjugado compuesto por estreptavidina más fosfatasa alcalina. Mediante medición de absorbancia, el ensayo logró detectar hasta 90 ng del hongo. En la búsqueda de técnicas de una mayor sensibilidad en la detección del antígeno, se realizó una purificación de un fragmento de ADN que se utilizó como marcador para los ensayos ELISA-Digoxigenina (ELISA-DIG) e lnmuno Reacción en Cadena de la Polimerasa (Inmuno PCR).