Hott B., Elke2020-12-292020-12-291997https://hdl.handle.net/20.500.14001/53071De un grupo de vacas de raza Frisón negro superovuladas se recolectaron embriones de siete días de edad, los cuales fueron congelados utilizando dos crio protectores (Etilenglicol al 5% y Glicerol al 10%). Se seleccionaron 38 embriones, los cuales se distribuyeron en cuatro grupos: Tratamiento 1: Etilenglicol al 5% para ejemplares calidad 1. Tratamiento 2: Etilenglicol al 5% para ejemplares calidad 2. Tratamiento 3: Glicerol al 10% para ejemplares calidad 1. Tratamiento 4: Glicerol al 10% para ejemplares calidad 2. Los embriones fueron descongelados cuatro meses despues en un baño de agua a 37 grados C por 20 segundos y cultivados in vitro por 48 horas en un medio que contenía solución buffer fosfato (PBS) + suero albumina bovino (BSA al 0,4%), utilizando un ambiente controlado a 37 grados C. Se realizo un examen microscópico de los embriones para evaluar su desarrollo después de la congelación (24 y 48 horas). Existieron diferencias estadísticas significativas (p<0,05) en el desarrollo de los embriones a las 48 horas entre los 4 grupos. (T1=100%; T2=62,5%; T3=100%; T4=50%). Al termino del estudio se observo que un 48,4% de los embriones que presentaban desarrollo a las 24 horas, siguieron su crecimiento. El resto de los embriones mantuvo su estado en perfectas condiciones, pereciendo solo el 18,4% del total de individuos quienes no presentaban ningún indicio de crecimiento desde un comienzo. Al analizar el uso del crio protector se encontró que el factor calidad del embrión es muy importante, ya que aquellos de calidad 1 se desarrollaron en un 100% independiente del crio protector usado, en cambio los embriones calidad 2 presentan tasa de desarrollo del 43,8% (p<0,05).Tesisvacaganado vacunoconservacion de embrionescongelacionmetodosembriones animalesviabilidad