Se determino el grado de control químico in vitro sobre Sclerotium rolfsii de los fungicidas: carboxin + thiram, iprodione, mepronil, oxicarboxin, pencycuron, procymidone, tolclofos methyl, triadimefon, triadimenol, tridemorf y vinclozolin, en las concentraciones de 0; 2,5; 5; 10; 20; 40; 50; 100 y 200 ppm de ingrediente activo. Se utilizo el método de dilución de los fungicidas en Agar Papa Dextrosa y el efecto de los tratamientos fue medido a través del crecimiento radial del micelio del hongo a las 48, 72 y 120 horas después de incubarlo a 27 C. Los fungicidas pencycuron, procymidone, tridemorf y vinclozolin, no inhibieron el crecimiento del micelio del hongo, siendo este, para los dos primeros, similar al testigo. Iprodione mostró una actividad inhibitoria inicial de tipo fungiestatica, produciéndose un gran crecimiento del micelio del hongo, luego de las 120 horas de incubación. Los fungicidas efectivos y sus respectivas concentraciones mínimas inhibitorias (CMI) fueron: carboxin + thiram, 12,1 ppm i.a.; mepronil, 40,5 ppm i.a.; oxicarboxin, 40,3 ppm i.a.; tolclofos methyl, 1,44 ppm i.a.; triadimefon, 41,7 ppm i.a. y triadimenol, 36,6 ppm i.a. Los fungicidas efectivos, evaluados en sus CMI, solo presentaron acción fungiestatica sobre los esclerosis del hongo, efecto que fue observado incluso al incrementar en diez veces dichas concentraciones